分佈 Distribution
血液負責運輸藥物到人體各種組織和體液。分佈是藥物離開血液進入各種組織和體液內。
人體組織的供血量，人體組織的各種屏障，藥物與血漿蛋白質 (Plasma
Protein) 結合 (Protein
Bound) 的程度和藥物的物化性質決定藥物的分佈。
藥物最先會分佈到有大量血液供應的組織，如心，腎，肝；血液供應量較少的組織，如皮膚，肌肉，脂肪，藥物的分佈亦比較慢。由於血液供應量少，藥物比較難達到骨骼。
脂溶性 (Fat Soluble) 藥物一般比水溶性的更快分佈到人體的組織；水溶性 (Water Soluable) 藥物偏向留在血液中。
因血腦屏障 (Blood Brain Barrier) 的存在，藥物很難進入人腦。血腦屏障是保護腦部不受血液中外來物質的侵害。人體的微血管
(Capillary) 是由內皮細胞 (Endothelial
Cell) 排列而成，內皮組織的每一個細胞之間都有著小小的間隙，因此物質可以快速的進出血管。但是腦的微血管內皮細胞 (Endothelial Cell) 卻緊密地結合在一起，使物質無法通透至血管之外。一般而言，脂溶性藥物比較容易透出血管進入腦部。
雖然胎兒有胎盤屏障 (Placental Barrier) 保護，但幾乎所有母親接受的藥物都可以順利進入胎兒。
很多藥物會與血漿蛋白質，主要是白蛋白 (Albumin) 結合。藥物與它們結合後就無法離開血流，不能發揮作用。只有游離狀態的藥物分子
(Free Drug) 可離開血液，到達它作用的器官。如病人血中的白蛋白水平低 (Low Albumin)，藥物就更多處於游離狀態，可能會增加藥物毒性 (Toxicity) 或不良反應 (Adverse
Reaction)；同樣，如病人服用多種與血漿蛋白質結合的藥物，這些藥物會互相競爭與血漿蛋白質結合，引致血中的游離狀態藥物分子水平增高。
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